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<!DOCTYPE html>

<title>Fullerene</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Fullerene</h1>

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</div>

Als Fullerene (Einzahl: das Fulleren) werden hohle, geschlossene <a href="Molek%C3%BCl" title="Molekül">Moleküle</a> (mit häufig hoher <a href="Symmetrie_(Geometrie)" title="Symmetrie (Geometrie)">Symmetrie</a>, z. B. Ih-Symmetrie für C60) aus <a href="Kohlenstoff" title="Kohlenstoff">Kohlenstoffatomen</a>, die sich in Fünf- und Sechsecken anordnen, bezeichnet. Sie stellen (neben <a href="Diamant" title="Diamant">Diamant</a>, <a href="Graphit" title="Graphit">Graphit</a>, <a href="Lonsdaleit" title="Lonsdaleit">Lonsdaleit</a>, <a href="Chaoit" title="Chaoit">Chaoit</a>, <a href="Kohlenstoffnanor%C3%B6hre" title="Kohlenstoffnanoröhre">Kohlenstoffnanoröhren</a> und <a href="Graphen" title="Graphen">Graphen</a>) eine weitere <a href="Allotropie" title="Allotropie">Modifikation</a> des chemischen Elements Kohlenstoff dar.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Geschichte">Geschichte</h2></div>

Die erste Veröffentlichung zu Fullerenen von dem japanischen Chemiker <a href="Eiji_%C5%8Csawa" title="Eiji Ōsawa">Eiji Ōsawa</a>, der ihre Existenz theoretisch vorhersagte und berechnete, stammt aus dem Jahr 1970.<a href="#cite_note-Osawa_Eiji-1">[1]</a><a href="#cite_note-2">[2]</a><a href="#cite_note-3">[3]</a><a href="#cite_note-4">[4]</a>

Diese und folgende seiner Publikationen veröffentlichte er in japanischer Sprache, weswegen erst die 15 Jahre später am 14. November 1985 in der Zeitschrift <a href="Nature" title="Nature">Nature</a><a href="#cite_note-Nature1985-5">[5]</a> erschienene Publikation der Forscher <a href="Robert_F._Curl" title="Robert F. Curl">Robert F. Curl jr.</a> (USA), Sir <a href="Harold_Kroto" title="Harold Kroto">Harold W. Kroto</a> (England) und <a href="Richard_E._Smalley" title="Richard E. Smalley">Richard E. Smalley</a> (USA) weltweite Aufmerksamkeit erlangte. Diese erhielten dafür 1996 den <a href="Nobelpreis" title="Nobelpreis">Nobelpreis</a> für <a href="Chemie" title="Chemie">Chemie</a>, während Osawa unberücksichtigt blieb.

Vor diesen Veröffentlichungen zu Fullerenen gab es einige zu „Hohlmolekülen“, beispielsweise einen Artikel von <a href="David_E._H._Jones" title="David E. H. Jones">David Jones</a> im <a href="New_Scientist" title="New Scientist">New Scientist</a> 1966, nachgedruckt auch im Buch „<a href="David_E._H._Jones#Bücher" title="David E. H. Jones">Zittergas und schräges Wasser</a>“ (S. 27 f.), mit Rechnungen zur Stabilität von Hohlmolekülen, wobei die damals größten bekannten Moleküle nur <a href="Dodekaeder" title="Dodekaeder">Dodekaeder</a>-Form hatten, also nur 20 Atome enthielten.

2010 wurden Fullerene durch <a href="Infrarotastronomie" title="Infrarotastronomie">Infrarotaufnahmen</a> des <a href="Weltraumteleskop" title="Weltraumteleskop">Weltraumteleskops</a> <a href="Spitzer-Weltraumteleskop" title="Spitzer-Weltraumteleskop">Spitzer</a> im <a href="Planetarischer_Nebel" title="Planetarischer Nebel">planetarischen Nebel</a> <a href="Tc_1" title="Tc 1">Tc 1</a> nachgewiesen. Sie sind die größten nachgewiesenen <a href="Molek%C3%BCl" title="Molekül">Moleküle</a> im extraterrestrischen <a href="Weltraum" title="Weltraum">Weltraum</a>.<a href="#cite_note-6">[6]</a>

Die bekanntesten und stabilsten Vertreter der Fullerene haben die Summenformeln C60, C70, C76, C80, C82, C84, C86, C90 und C94. Das mit Abstand am besten erforschte Fulleren ist C60, das zu Ehren des Architekten <a href="Richard_Buckminster_Fuller" title="Richard Buckminster Fuller">Richard Buckminster Fuller</a> Buckminster-Fulleren (auf Englisch auch buckyball) genannt wurde, da es den von ihm konstruierten <a href="Geod%C3%A4tische_Kuppel" title="Geodätische Kuppel">geodätischen Kuppeln</a> ähnelt. Es besteht aus 12 Fünfecken und 20 Sechsecken, die zusammen ein <a href="Abgestumpftes_Ikosaeder" class="mw-redirect" title="Abgestumpftes Ikosaeder">Abgestumpftes Ikosaeder</a> (<a href="Archimedischer_K%C3%B6rper" title="Archimedischer Körper">Archimedischer Körper</a>) bilden. Da ein klassischer <a href="Fu%C3%9Fball_(Sportger%C3%A4t)" title="Fußball (Sportgerät)">Fußball</a> dieselbe Struktur hat, wird es auch Fußballmolekül (footballen) genannt.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Herstellung">Herstellung</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Erste_Herstellung">Erste Herstellung</h3></div>

Erstmals wurde C60 1984 von E. A. Rohlfing, D. M. Cox und A. Kaldor in Spuren hergestellt. Allerdings hatten die Autoren in ihrer Publikation das Ergebnis ihrer Molekularstrahlexperimente falsch interpretiert und die besondere Struktur und Wichtigkeit des Kohlenstoffclusters mit 60 Atomen nicht erkannt.<a href="#cite_note-7">[7]</a> Die richtige Interpretation eines vergleichbaren Experiments lieferte dann ein Jahr später die Forschergruppe Harold W. Kroto, <a href="James_R._Heath" title="James R. Heath">James R. Heath</a>, Sean C. O’Brien, Robert F. Curl und Richard E. Smalley 1985. Sie stellten dabei erstmals die Hypothese der Fußballform des derart nachgewiesenen C60-Clusters auf.<a href="#cite_note-8">[8]</a>

Über eine im Vakuum drehende <a href="Graphit" title="Graphit">Graphit</a>scheibe hinweg wird unter hohem Druck ein kurzer <a href="Helium" title="Helium">Helium</a>puls geblasen. Gleichzeitig wird mitten in diesen Heliumpuls die Graphitoberfläche von einem Laserpuls getroffen. Das Laserlicht hatte in dem Versuch eine Wellenlänge von 532 nm, mit dem innerhalb einer Bestrahlungszeit von 5 ns eine Energie von 30 bis 40 mJ übertragen wurde. Der Kohlenstoff des Graphits sublimiert dabei schlagartig atomar und verbindet sich in der kühlenden Heliumumgebung zu penta- und hexagonalen Ringstrukturen, die sich, während sie von dem Heliumpuls aus dem Bestrahlungsraum hinausgetrieben werden, in einer Reaktionskammer zu Kohlenstoffclustern beliebiger Größe, darunter Fullerenen, verbinden und im <a href="Massenspektrometrie" title="Massenspektrometrie">Massenspektrometer</a> nachgewiesen werden. Die Ausbeute an C60 war jedoch so gering, dass die Untersuchung weiterer Eigenschaften nicht möglich war. Insbesondere blieb auch die hypothetische Fußballstruktur unbewiesen.

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Die_Heidelberger_Experimente">Die Heidelberger Experimente</h3></div>

Einen ersten Hinweis für die hochsymmetrische Struktur des C60-Moleküls lieferten 1988 UV- und IR-Spektren von Kohlestaub (Ruß) gemessen durch <a href="Wolfgang_Kr%C3%A4tschmer" title="Wolfgang Krätschmer">Wolfgang Krätschmer</a> und den Praktikanten Bernd Wagner.<a href="#cite_note-10">[10]</a> Während seines nur vierwöchigen Praktikums hatte der Physikstudent Wagner mittels Widerstandsheizung Graphit in einer Argon-Schutzgasatmosphäre von 50 <a href="Torr" title="Torr">Torr</a> (65 hPa) verdampft und dabei zum ersten Mal für spektroskopische Messungen ausreichende Mengen des C60-Moleküls erzeugt.<a href="#cite_note-11">[11]</a> Die gemessenen IR-Spektren zeigten vier deutliche Absorptionslinien, die, wie sich später herausstellte, mit früheren theoretischen Vorhersagen für C60 gut übereinstimmten. Zunächst jedoch hielt Krätschmer die zusätzlichen Absorptionen für Verunreinigung durch Kohlenwasserstoffe aus dem Öl der Vakuumpumpe.<a href="#cite_note-12">[12]</a><a href="#cite_note-13">[13]</a>

Drei Monate später, im Februar 1989, griff der Physiker Konstantinos Fostiropoulos gleich zu Beginn seiner Doktorarbeit das brachliegende Experiment Wagners auf.<a href="#cite_note-14">[14]</a>

Nach nur wenigen Wochen hatte er das Verfahren soweit entwickelt, dass er vom Potenzial der Wagner’schen Arbeit zunächst sich selbst überzeugen konnte. Schließlich gelang ihm ein erster Durchbruch, als er unter 100 Torr (133 hPa) Helium einen besonderen Kohlestaub herstellte, der nämlich zu 10 % (!) aus Fullerenen bestand.<a href="#cite_note-15">[15]</a> Sofort wurde für den vorjährigen MPIK-Jahresbericht (1988) von Krätschmer ein Bericht über die Praktikumsarbeit von Bernd Wagner verfasst (Krätschmer und Wagner). In der Folge entwickelte Fostiropoulos zwei weitere Verfahren, eines durch Widerstandsheizung für empfindliche, mechanisch instabile Elektroden<a href="#cite_note-16">[16]</a> und ein robustes Lichtbogen-Verfahren,<a href="#cite_note-17">[17]</a> sodass ihm schließlich die präparative Herstellung im Grammmaßstab pro Tag und die definitive Charakterisierung des vermuteten Fußballmoleküls möglich wurde.<a href="#cite_note-18">[18]</a>

Das Widerstandsheizung-Verfahren diente Fostiropoulos, um dem Argument der Verunreinigung durch Kohlenwasserstoffe („Pumpenöl“) zu begegnen. Dazu entwickelte er eine bindemittelfreie Sintermethode und stellte Graphitelektroden aus Kohlestaub des 13C-Isotops (99 %) her, um diese durch Widerstandsheizung unter 100 Torr He zu verdampfen. So erreichte er im Dezember 1989 eine (fast) vollständige isotopische Substitution und generierte das exotische 13C60, womit der notwendige Nachweis schlussendlich erbracht war, dass der molekulare Träger der IR-Absorptionen ein reines Kohlenstoffmolekül hoher Symmetrie war und nicht eine Verunreinigung.<a href="#cite_note-19">[19]</a>

Anfang Mai 1990 kam schließlich der endgültige Durchbruch. Zum ersten Mal konnte Fostiropoulos ein natürliches Fullerengemisch (C60, C70, C84 …) unter dem Schutzgas Ar (oder unter Vorvakuum) thermisch aus dem generierten Kohlestaub treiben und damit Quarz- und Si-Substrate für die Spektroskopie beschichten. Diese Filme erwiesen sich in der Folge als löslich in Benzol, sodass die Extraktion aus dem Ruß mittels Filtration oder Soxhlet-Einsatz deutlich vereinfacht wurde und eine chromatografische Trennung der Fullerene gelang. Das Lichtbogen-Verfahren wie auch die Extraktion der Fullerene aus dem Ruß mittels Lösungsmittel nach Fostiropoulos wurde zur heute gebräuchlichen industriellen Herstellung ausgereift.<a href="#cite_note-nature-20">[20]</a>

Erst dieses letzte der drei Heidelberger Herstellungsverfahren<a href="#cite_note-21">[21]</a> ermöglichte ab 1991 die Forschung an Fullerenen im großen Maßstab:

Zwei Graphitelektroden werden unter reduziertem Druck in statischer Schutzgasatmosphäre (<a href="Helium" title="Helium">Helium</a> oder <a href="Argon" title="Argon">Argon</a>) im <a href="Lichtbogen" title="Lichtbogen">Lichtbogen</a> verdampft. Der Dampf kondensiert an der kühlenden Atmosphäre, und es bildet sich ein aufsteigender Rauch. Der so produzierte <a href="Ru%C3%9F" title="Ruß">Ruß</a> enthält bis zu 15 % Fullerene. Die generierten Fullerene können anschließend aus dem Ruß thermisch ausgetrieben werden oder lassen sich alternativ mit einem unpolaren Lösungsmittel (<a href="Benzol" title="Benzol">Benzol</a>, <a href="Toluol" title="Toluol">Toluol</a> …) herauslösen.<a href="#cite_note-22">[22]</a><a href="#cite_note-23">[23]</a> Die gewonnene Fulleren-Mischung besteht zu ca. 90 % aus C60 und ca. 10 % C70.<a href="#cite_note-c60soot-24">[24]</a> Dagegen entstehen höhere Fullerene nur in Spuren. Durch <a href="Chromatographie" title="Chromatographie">Chromatographie</a>, z. B. an <a href="Aktivkohle" title="Aktivkohle">Aktivkohle</a> und/oder <a href="Kieselgel" title="Kieselgel">Kieselgel</a>, kann die Fulleren-Mischung aufgetrennt werden.

Möglich ist auch die Herstellung unter ausschließlicher Verwendung rationaler Synthesen, wobei hier im letzten Schritt eine <a href="Flash-Vakuum-Pyrolyse" title="Flash-Vakuum-Pyrolyse">Flash-Vakuum-Pyrolyse</a> erfolgt.<a href="#cite_note-25">[25]</a> Die Ausbeute bei diesem Verfahren liegt allerdings nur bei etwa einem Prozent, weshalb es deutlich teurer als die Herstellung im Lichtbogen ist.

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Natürliches_Vorkommen">Natürliches Vorkommen</h3></div>

Fullerene kommen in der Natur nur in wirtschaftlich nicht verwertbaren Mengen (Konzentrationen) vor.

Mit Hilfe der <a href="Massenspektrometrie" title="Massenspektrometrie">Massenspektrometrie</a> wurden Fullerene im graphitartigen <a href="Shungit" title="Shungit">Shungit</a> nachgewiesen,<a href="#cite_note-26">[26]</a> im durch Blitzeinschlag entstandenen glasartigen <a href="Fulgurit" title="Fulgurit">Fulgurit</a>, in Kratern von Meteoriteneinschlägen und im Kerzenruß.

Mit Hilfe des <a href="Hubble-Teleskop" class="mw-redirect" title="Hubble-Teleskop">Hubble-Teleskops</a> wurden große Mengen C60 im <a href="Interstellarer_Raum" title="Interstellarer Raum">interstellaren Raum</a> nachgewiesen.<a href="#cite_note-Hubbel-27">[27]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

Fullerene sind braun-schwarze Pulver von metallischem <a href="Glanz" title="Glanz">Glanz</a>. Sie lösen sich in manchen organischen Lösungsmitteln (z. B. <a href="Toluol" title="Toluol">Toluol</a>) unter charakteristischer Färbung. Fullerene lassen sich bei ca. 400 °C <a href="Sublimation_(Physik)" class="mw-redirect" title="Sublimation (Physik)">sublimieren</a>.

Verschiedene Möglichkeiten zur Verwendung als Katalysator, Schmiermittel, zur Herstellung künstlicher Diamanten, in der Medizin, als Halbleiter und Supraleiter sind Gegenstand der Forschung.

Aufgrund der Bindungsverhältnisse im Molekül kann es extrem viele Radikale aufnehmen und binden (<a href="Radikalf%C3%A4nger" class="mw-redirect" title="Radikalfänger">Radikalfänger</a>). Diese sollen für den Alterungsprozess der Haut mitverantwortlich sein. Diese Wirkung von Fullerenen ist jedoch nicht wissenschaftlich belegt.

Eine umstrittene<a href="#cite_note-28">[28]</a><a href="#cite_note-29">[29]</a> Studie von 2012 berichtet, die orale Gabe von C60 aufgelöst in Olivenöl bei Ratten zeige keine toxische Wirkung und habe die Lebensdauer der Ratten deutlich verlängert.<a href="#cite_note-30">[30]</a> Eine Reproduktion des Experiments konnte die lebensverlängernde Wirkung nicht bestätigen.<a href="#cite_note-31">[31]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Nomenklatur">Nomenklatur</h3></div>

Lange Zeit weigerte sich die für verbindliche Empfehlungen zur <a href="Nomenklatur_(Chemie)" title="Nomenklatur (Chemie)">Nomenklatur</a> chemischer Verbindungen zuständige <a href="IUPAC" class="mw-redirect" title="IUPAC">IUPAC</a>, den <a href="Trivialname" title="Trivialname">Trivialnamen</a> Fulleren anzuerkennen. Erst im Jahr 2002 änderte sie ihre Meinung und empfiehlt seitdem die Verwendung von Fulleran, Fulleren und Fulleroid. Das bedeutet eine erhebliche Erleichterung, denn bis dahin ist der korrekte, das heißt IUPAC-konforme Name, z. B. des [60]Fullerens (C60), folgender gewesen:

<div style="overflow: auto; white-space: nowrap;">Hentriacontacyclo[29.29.0.02,14.03,12.04,59.05,10.06,58.07,55.08,53.09,21.011,20.013,18.015,30.016,28.017,25.019,24.022,52.023.50.026,49.027,47.029,45.032,44.033,60.034,57.035,43.036,56.037,41.038,54.039,51.040,48.042,46]hexaconta-1,3,5(10),6,8,11,13(18),14,16,19,21,23,25,27,29(45),30,32(44),33,35(43),36,38(54),39(51),40(48),41,46,49,52,55,57,59-triaconten</div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Struktur_und_Stabilität">Struktur und Stabilität</h3></div>

Viele Fullerene bestehen aus 12 <a href="F%C3%BCnfeck" title="Fünfeck">Fünfecken</a>, die von einer unterschiedlichen Anzahl <a href="Sechseck" title="Sechseck">Sechsecken</a> umgeben sind. Durch die Unmöglichkeit, eine Ebene mit regelmäßigen Fünfecken (und Sechsecken) vollständig zu bedecken, ergibt sich die sphärische Wölbung (siehe Bild rechts). Das kleinste Fulleren ist ein Dodekaeder, C20, und besteht nur aus pentagonalen Kohlenstoffringen.

C60 hat etwa den Durchmesser 700 <a href="Pikometer" class="mw-redirect" title="Pikometer">pm</a>, also 7 · 10−10 m.<a href="#cite_note-Nature1985-5">[5]</a> Der <a href="Van-der-Waals-Durchmesser" class="mw-redirect" title="Van-der-Waals-Durchmesser">Van-der-Waals-Durchmesser</a> beträgt allerdings etwa 1000 pm, also einen Nanometer oder 1 · 10−9 m. Die Masse des C60 Fullerens beträgt etwa 720 <a href="Atomare_Masseneinheit" title="Atomare Masseneinheit">u</a>, außerdem hat C60 <a href="Ikosaeder" title="Ikosaeder">Ikosaeder</a>-Symmetrie. Die Fullerene mit mehr als 60 C-Atomen besitzen im Allgemeinen geringere Symmetrie, C70 etwa ist annähernd ein <a href="Ellipsoid" title="Ellipsoid">Ellipsoid</a> mit D5h-Symmetrie.

Die Stabilität eines Fullerens ist dann am größten, wenn

<ul><li>die Fünfecke nicht aneinandergrenzen, sondern nur von Sechsecken umgeben sind (Fünfeckregel, engl.: isolated pentagon rule, IPR),</li>

<li>der aromatische Charakter ausgeprägt ist (siehe <a href="Aromatizit%C3%A4t" title="Aromatizität">Aromatizität</a>, wobei hier allerdings die sog. sphärische Aromatizität<a href="#cite_note-AngewChem-32">[32]</a> betrachtet werden muss).</li></ul>

Fullerene sind eng verwandt mit <a href="Graphen" title="Graphen">Graphen</a>, einer <a href="Polymorphie_(Stoffeigenschaft)" title="Polymorphie (Stoffeigenschaft)">Modifikation</a> des Kohlenstoffs, bei der die C-Atome eine monomolekulare Schicht mit <a href="Hexagonal" class="mw-redirect" title="Hexagonal">hexagonaler</a> Struktur bilden. Es lässt sich folgende Reihe bilden: Graphen (nur 6-Ecke, plan) > Fullerene, allgemein (5- und 6-Ecke, gewölbtes Hohlmolekül) > C20-Fulleren (nur 5-Ecke, Dodekaeder, engste Krümmung, kleinstes Volumen).

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Reaktionen_von_C60">Reaktionen von C60</h3></div>

Fullerene bieten drei Ansatzpunkte für chemische Modifikationen. Durch <a href="Additionsreaktion" title="Additionsreaktion">Additionsreaktionen</a> an die Doppelbindungen erhält man exohedrale Addukte. Das Ersetzen von Kohlenstoffatomen aus der Käfighülle durch z. B. Stickstoffatome zum C59N bezeichnet man als substitutionelles Doping. Schließlich bieten derartige Käfigstrukturen noch die Möglichkeit, Atome oder Verbindungen in den Hohlraum einzubringen. Verbindungen dieser Art bezeichnet man als <a href="Endohedrale_Komplexe" title="Endohedrale Komplexe">endohedrale Komplexe</a>. Zur Kennzeichnung endohedraler Komplexe hat sich in der Literatur die Schreibweise X@Cn durchgesetzt, bei der sich ein Atom oder Cluster X im Inneren eines Fullerenkäfigs aus n Kohlenstoffatomen befindet.

C60 besitzt einen <a href="Hohlraum" class="mw-redirect" title="Hohlraum">Hohlraum</a> mit einem Durchmesser von 400 pm, in den Metall- und Nichtmetallatome eingelagert werden können. Ein Beispiel ist die <a href="Klathrate" class="mw-redirect" title="Klathrate">Einlagerungsverbindung</a> des <a href="Helium" title="Helium">Heliums</a>, die mit der Notation He@C60 korrekt bezeichnet wird. He@C60 entsteht, wenn Graphit in einer Helium-Atmosphäre verdampft wird.

Weiterhin kann C60 die für <a href="Aromate" class="mw-redirect" title="Aromate">Aromaten</a> aber auch <a href="Alkene" title="Alkene">Alkene</a> typischen Reaktionen wie <a href="Hydrierung" title="Hydrierung">Hydrierung</a>, <a href="Halogenierung" title="Halogenierung">Halogenierung</a>, <a href="Ozonolyse" title="Ozonolyse">Ozonolyse</a> und <a href="Birch-Reduktion" title="Birch-Reduktion">Birch-Reduktion</a> eingehen. Jedoch findet in der Regel keine vollständige Umsetzung aller Doppelbindungen statt; nur mit <a href="Fluor" title="Fluor">Fluor</a> kann die Zusammensetzung C60F60 erreicht werden.

Weitere interessante Verbindungen sind die ionischen Alkalimetall-Fulleride: C60 kann mit <a href="Natrium" title="Natrium">Natrium</a> und <a href="Kalium" title="Kalium">Kalium</a> reduziert werden. Dabei entstehen Verbindungen der Zusammensetzung MC60, M2C60 und M3C60 (M = Na, K). KC60 kristallisiert in der <a href="Natriumchlorid-Struktur" title="Natriumchlorid-Struktur">Natriumchlorid-Struktur</a>. In K3C60 liegt das C603−-Anion vor und bildet eine <a href="Kubisches_Kristallsystem" title="Kubisches Kristallsystem">kubisch</a>-<a href="Dichteste_Kugelpackung" title="Dichteste Kugelpackung">dichteste Kugelpackung</a>, wobei die K+-Kationen alle vorhandenen <a href="Tetraederl%C3%BCcke" title="Tetraederlücke">Tetraeder-</a> und <a href="Oktaederl%C3%BCcke" title="Oktaederlücke">Oktaeder-Lücken</a> in der <a href="Kristallstruktur" title="Kristallstruktur">Kristallstruktur</a> besetzen. K3C60 ist ein <a href="Supraleiter" title="Supraleiter">Supraleiter</a>.

In der Gruppe von <a href="Anton_Zeilinger" title="Anton Zeilinger">Anton Zeilinger</a> an der Universität Wien (siehe Weblink) wurde die <a href="Interferenz_(Physik)" title="Interferenz (Physik)">Interferenz</a> von C60-Molekülen am Gitter beobachtet.<a href="#cite_note-Arndt1999-33">[33]</a> Damit wurden die von <a href="Louis_de_Broglie" title="Louis de Broglie">Louis de Broglie</a> postulierten <a href="Materiewelle" title="Materiewelle">Materiewellen</a> auch für relativ makroskopische Objekte gezeigt.

In der Arbeitsgruppe von <a href="Jochen_Mattay" title="Jochen Mattay">Jochen Mattay</a> an der <a href="Universit%C3%A4t_Bielefeld" title="Universität Bielefeld">Universität Bielefeld</a> wurden weitreichende Untersuchungen über die Funktionalisierung der Fullerene zu Aza-Heterofullerenen gemacht.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

C60 eignet sich als Komponente in unterschiedlichen Konzepten <a href="Organische_Solarzelle" title="Organische Solarzelle">organischer Solarzellen</a> (OPV – organic photovoltaic). Solche Systeme basieren auf einer Absorberschicht, die aus einer Donator-Akzeptor-Kombination besteht. Wegen seiner hohen Elektronenaffinität ist das C60-Molekül für die Rolle als <a href="Elektronenakzeptor" title="Elektronenakzeptor">Elektronenakzeptor</a> einzigartig und wird deshalb in solchen Bauteilen fast ausschließlich eingesetzt. Als <a href="Elektronendonator" title="Elektronendonator">Elektronendonator</a> stehen dagegen eine große Zahl organischer Moleküle, wie z. B. das ebenfalls thermisch stabile Zn-<a href="Phthalocyanin" title="Phthalocyanin">Phthalocyanin</a>, und viele Polymere zur Verfügung. Ein Beispiel für eine Verbindung, die C60 enthält, ist <a href="PCBM" title="PCBM">PCBM</a>.

Am <a href="Helmholtz-Zentrum_Berlin_f%C3%BCr_Materialien_und_Energie" title="Helmholtz-Zentrum Berlin für Materialien und Energie">Helmholtz-Zentrum Berlin für Materialien und Energie</a> hatte eine Forschungsgruppe<a href="#cite_note-34">[34]</a> um Konstantinos Fostiropoulos 2001 eine organische Solarzelle aus C60 und Zn-<a href="Phthalocyanin" title="Phthalocyanin">Phthalocyanin</a>, präpariert aus der Gasphase, mit einer Rekordeffizienz von η=2,5 % erreicht.<a href="#cite_note-35">[35]</a> Bis heute (Stand 2015) erreichen fullerenbasierte OPV-Konzepte Effizienzen bis zu 12 %.<a href="#cite_note-36">[36]</a> Eine industrielle Fertigung organischer Solarzellen wird angestrebt.<a href="#cite_note-37">[37]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>Joachim Dettmann: Fullerene – Die Buckyballs erobern die Chemie. Springer Basel AG, Basel 2014, ISBN 978-3-0348-5706-2.</li>

<li>Andreas Hirsch, Michael Brettreich: Fullerenes – Chemistry and Reactions. Wiley-VCH, Weinheim 2005, ISBN 3-527-30820-2.</li>

<li>Aurelio Mateo-Alonso, Dirk M. Guldi, Francesco Paolucci, Maurizio Prato: Fullerene: vielseitige Bausteine für molekulare Maschinen. In: Angewandte Chemie. 119, Nr. 43, 2007, S. 8266–8272, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/ange.200702725">10.1002/ange.200702725</a>.</li>

<li>Karsten Strey: Die Welt der Fullerene. Lehmanns Media, Berlin 2009, ISBN 978-3-86541-321-5.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Osawa_Eiji-1"><a href="#cite_ref-Osawa_Eiji_1-0">↑</a> Eiji Osawa (大澤映二): <cite class="lang" lang="ja" dir="auto" style="font-style:italic">Superaromaticity</cite>. In: <cite class="lang" lang="ja" dir="auto" style="font-style:italic">「化学」 (Kagaku)</cite>. Band 25, 1970, S. 854–863 (japanisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Fullerene&rft.atitle=Superaromaticity&rft.au=Eiji+Osawa+%28%E5%A4%A7%E6%BE%A4%E6%98%A0%E4%BA%8C%29&rft.btitle=%E3%80%8C%E5%8C%96%E5%AD%A6%E3%80%8D+%28Kagaku%29&rft.date=1970&rft.genre=book&rft.pages=854-863&rft.volume=25" style="display:none">

</li>

Z. Yoshida, E. Osawa: <cite class="lang" lang="ja" dir="auto" style="font-style:italic">Aromaticity</cite>. In: <cite class="lang" lang="ja" dir="auto" style="font-style:italic">Kagaku Dojin</cite>. Band 22, 1971, S. 174–178 (japanisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Fullerene&rft.atitle=Aromaticity&rft.au=Z.+Yoshida%2C+E.+Osawa&rft.btitle=Kagaku+Dojin&rft.date=1971&rft.genre=book&rft.pages=174-178&rft.volume=22" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-3"><a href="#cite_ref-3">↑</a> István Hargittai: The Road to Stockholm: Nobel Prizes, Science, and Scientists Oxford University Press, 2002, ISBN 0-19-850912-X, S. 87

</li>

<li id="cite_note-4"><a href="#cite_ref-4">↑</a> D. B. Boyd, Z. Slanina: <cite style="font-style:italic">Introduction and foreword to the special issue commemorating the thirtieth anniversary of Eiji Osawa’s C60 paper</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Journal of Molecular Graphics and Modelling</cite>. Band 19, Nr. 2, 2001, S. 181–184, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/S1093-3263%2800%2900106-6">10.1016/S1093-3263(00)00106-6</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Fullerene&rft.atitle=Introduction+and+foreword+to+the+special+issue+commemorating+the+thirtieth+anniversary+of+Eiji+Osawa%E2%80%99s+C60+paper&rft.au=D.+B.+Boyd%2C+Z.+Slanina&rft.date=2001&rft.doi=10.1016%2FS1093-3263%2800%2900106-6&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=Journal+of+Molecular+Graphics+and+Modelling&rft.pages=181-184&rft.volume=19" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-Nature1985-5">↑ <a href="#cite_ref-Nature1985_5-0">a</a> <a href="#cite_ref-Nature1985_5-1">b</a> H. W. Kroto, J. R. Heath, S. C. O’Brien, R. F. Curl, R. E. Smalley: C60: Buckminsterfullerene. In: <a href="Nature" title="Nature">Nature</a> 318, 1985, S. 162–163 (<a href="https://doi.org/10.1038/318162a0" class="extiw external" title="doi:10.1038/318162a0">doi:10.1038/318162a0</a>; <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.nature.com/physics/looking-back/kroto/index.html">HTML</a>).

</li>

/* start https://de.wikipedia.org/ */

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/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20120605042924/http://www.jpl.nasa.gov/news/news.cfm?release=2010-243">Pressemitteilung des Jet Propulsion Laboratory</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> vom 5. Juni 2012 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>) (englisch).

</li>

<li id="cite_note-7"><a href="#cite_ref-7">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubs.aip.org/aip/jcp/article-abstract/81/7/3322/91350/Production-and-characterization-of-supersonic?redirectedFrom=fulltext">Production and characterization of supersonic carbon cluster beams</a>

</li>

<li id="cite_note-8"><a href="#cite_ref-8">↑</a> H. W. Kroto, J. R. Heath, S. C. O’Brien, R. F. Curl, R. E. Smalley: <cite style="font-style:italic">C60: Buckminsterfullerene</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Nature</cite>. Band 318, Nr. 6042, November 1985, S. 162–163, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1038/318162a0">10.1038/318162a0</a> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.nature.com/articles/318162a0">nature.com</a> [abgerufen am 29. Oktober 2022]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Fullerene&rft.atitle=C60%3A+Buckminsterfullerene&rft.au=H.+W.+Kroto%2C+J.+R.+Heath%2C+S.+C.+O%E2%80%99Brien%2C+...&rft.date=1985-11&rft.doi=10.1038%2F318162a0&rft.genre=journal&rft.issue=6042&rft.jtitle=Nature&rft.pages=162-163&rft.volume=318" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-9"><a href="#cite_ref-9">↑</a> Daten von <a rel="nofollow" class="external text" href="https://arxiv.org/ftp/arxiv/papers/0808/0808.3320.pdf">Andreas Bart and Werner Marx</a>

</li>

<li id="cite_note-10"><a href="#cite_ref-10">↑</a> W. Krätschmer und B. Wagner: <cite style="font-style:italic">Molekül-Linien in den Spektren von im Labor produzierten Kohlenstoff-Staubteilchen</cite>. In: Klapdor, H. V.; Jessberger, E. K. (Hrsg.): <cite style="font-style:italic">Max-Planck-Institut für Kernphysik Heidelberg, Jahresbericht 1988</cite>. Heidelberg 1989, S. 135–136.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Fullerene&rft.atitle=Molek%C3%BCl-Linien+in+den+Spektren+von+im+Labor+produzierten+Kohlenstoff-Staubteilchen&rft.au=W.+Kr%C3%A4tschmer+und+B.+Wagner&rft.btitle=Max-Planck-Institut+f%C3%BCr+Kernphysik+Heidelberg%2C+Jahresbericht+1988&rft.date=1989&rft.genre=book&rft.pages=135-136&rft.place=Heidelberg" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-11"><a href="#cite_ref-11">↑</a> Da zunächst Kohlenstoff-Staubteilchen im interstellaren Medium im Fokus der Heidelberger Forschungsgruppe standen, wurden die ersten Experimente mit deutlich geringeren Drücken der Schutzgasatmosphäre durchgeführt. Die Einstellung eines Drucks von 50 <a href="Torr" title="Torr">Torr</a> (65 hPa) Argon erschien vor diesem Hintergrund also sehr eigenwillig, brachte aber den entscheidenden Durchbruch.

</li>

<li id="cite_note-12"><a href="#cite_ref-12">↑</a> "It's junk!" Wolfgang Krätschmer in BBC HORIZON episode "Molecules with sunglasses", 20/01/1992, BBC_LSFA479X

</li>

<li id="cite_note-13"><a href="#cite_ref-13">↑</a> Nach nur vier Wochen beendete Bernd Wagner sein Praktikum, ohne von der Brisanz seiner „Eigenwilligkeit“ zu erfahren und wechselte als Physikstudent ins Lehramt. Bei den späteren Publikationen wie auch bei der Patentierung des Heidelberger Verfahrens durch Wolfgang Krätschmer in den USA (!) wurde er trotz seiner Vorarbeit nicht als Autor berücksichtigt. Drei Jahre später wurde er anlässlich einer Einladung durch Konstantinos Fostiropoulos ans MPIK über die Folgen seines damaligen Praktikums informiert und dem MPIK vorgestellt. Auch Fostiropoulos wurde bei der Patentierung seiner Arbeit "C60 - eine neue Form des Kohlenstoffs" (Promotion Februar 1992) nicht berücksichtigt.

</li>

<li id="cite_note-14"><a href="#cite_ref-14">↑</a> Zur Herstellung und dem Strukturnachweis von Fullerenen siehe Dissertation: „C60 – eine neue Form des Kohlenstoffs“, eingereicht von Konstantinos Fostiropoulos an der Universität Heidelberg am 12. Februar 1992, Doktorvater und erster Gutachter Prof. Hugo Fechtig, MPI Kernphysik Heidelberg, zweiter Gutachter Prof. Walter Roedel, Institut für Umweltphysik, Universität Heidelberg

</li>

<li id="cite_note-15"><a href="#cite_ref-15">↑</a> Diesmal waren die charakteristischen UV-VIS- und IR-Absorptionslinien des offenbar stabilen Trägers der Linien in den Spektren deutlich über dem Kontinuum des Staubes zu sehen.

</li>

<li id="cite_note-16"><a href="#cite_ref-16">↑</a> Lockere, brüchige Kohlenstoff-Elektroden mit hohem spezifischem Widerstand können, vorsichtig zwischen Ta-Elektroden eingespannt, durch Widerstandsheizung im Vakuum verdampft werden.

</li>

<li id="cite_note-17"><a href="#cite_ref-17">↑</a> In einem kontaktfreien Lichtbogen ist die Kohlenstoff-Abdampfrate zwischen zwei Elektroden weit höher als im Kontaktlichtbogen

</li>

<li id="cite_note-18"><a href="#cite_ref-18">↑</a> erstmals berichtet in „Dusty Objects in the Universe“ Konferenzbericht Seite 89–93 <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.springer.com/us/book/9780792308638#">„Search for the UV and IR spectra of C60 in laboratory-produced carbon dust“</a>

</li>

<li id="cite_note-19"><a href="#cite_ref-19">↑</a> W. Krätschmer, K. Fostiropoulos, Donald R. Huffman: <cite style="font-style:italic">The infrared and ultraviolet absorption spectra of laboratory-produced carbon dust: evidence for the presence of the C60 molecule</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Chemical Physics Letters</cite>. Band 170, Nr. 2, 6. Juli 1990, S. 167–170, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/0009-2614%2890%2987109-5">10.1016/0009-2614(90)87109-5</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Fullerene&rft.atitle=The+infrared+and+ultraviolet+absorption+spectra+of+laboratory-produced+carbon+dust%3A+evidence+for+the+presence+of+the+C60+molecule&rft.au=W.+Kr%C3%A4tschmer%2C+K.+Fostiropoulos%2C+Donald+R.+Huffman&rft.date=1990-07-06&rft.doi=10.1016%2F0009-2614%2890%2987109-5&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=Chemical+Physics+Letters&rft.pages=167-170&rft.volume=170" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-nature-20"><a href="#cite_ref-nature_20-0">↑</a> W. Krätschmer, Lowell D. Lamb, K. Fostiropoulos, Donald R. Huffman: <cite style="font-style:italic">Solid C60: a new form of carbon</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Nature" title="Nature">Nature</a></cite>. Band 347, Nr. 6291, 27. September 1990, S. 354–358, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1038/347354a0">10.1038/347354a0</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Fullerene&rft.atitle=Solid+C60%3A+a+new+form+of+carbon&rft.au=W.+Kr%C3%A4tschmer%2C+Lowell+D.+Lamb%2C+K.+Fostiropoulos%2C+...&rft.date=1990-09-27&rft.doi=10.1038%2F347354a0&rft.genre=journal&rft.issue=6291&rft.jtitle=Nature&rft.pages=354-358&rft.volume=347" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-21"><a href="#cite_ref-21">↑</a> Das Heidelberger Herstellungsverfahren wurde von Wolfgang Krätschmer in Arizona/USA zum Patent angemeldet und später auch beim europäischen Patentamt. Konstantinos Fostiropoulos wurde (wie auch Bernd Wagner) bei der Patentierung seiner Forschungsergebnisse weder berücksichtigt noch zuvor informiert.

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<li id="cite_note-22"><a href="#cite_ref-22">↑</a> Konstantinos Fostiropoulos: C60 – eine neue Form des Kohlenstoffs, Dissertation, eingereicht im Februar 1992, <a href="Ruprecht-Karls-Universit%C3%A4t_Heidelberg" title="Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg">Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg</a> – Zur quantitativen Herstellung mittels Lichtbogen und Isolierung der Fullerene aus dem Ruß.

</li>

<li id="cite_note-23"><a href="#cite_ref-23">↑</a> W. Krätschmer, Lowell D. Lamb, K. Fostiropoulos, Donald R. Huffman: <cite style="font-style:italic">Solid C60: a new form of carbon</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Nature</cite>. Band 347, Nr. 6291, 27. September 1990, S. 354–358, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1038/347354a0">10.1038/347354a0</a> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.nature.com/articles/347354a0">nature.com</a> [abgerufen am 29. Oktober 2022]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Fullerene&rft.atitle=Solid+C60%3A+a+new+form+of+carbon&rft.au=W.+Kr%C3%A4tschmer%2C+Lowell+D.+Lamb%2C+K.+Fostiropoulos%2C+...&rft.date=1990-09-27&rft.doi=10.1038%2F347354a0&rft.genre=journal&rft.issue=6291&rft.jtitle=Nature&rft.pages=354-358&rft.volume=347" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-c60soot-24"><a href="#cite_ref-c60soot_24-0">↑</a> Wolfgang Krätschmer: <cite style="font-style:italic">The story of making fullerenes</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Nanoscale</cite>. Band 3, 2011, S. 2485–2489, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1039/C0NR00925C">10.1039/C0NR00925C</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Fullerene&rft.atitle=The+story+of+making+fullerenes&rft.au=Wolfgang+Kr%C3%A4tschmer&rft.btitle=Nanoscale&rft.date=2011&rft.doi=10.1039%2FC0NR00925C&rft.genre=book&rft.pages=2485-2489&rft.volume=3" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-25"><a href="#cite_ref-25">↑</a> <a href="Anke_Kr%C3%BCger" title="Anke Krüger">Anke Krüger</a>: Neue Kohlenstoffmaterialien. Vieweg+Teubner, 2007, ISBN 978-3-519-00510-0.

</li>

<li id="cite_note-26"><a href="#cite_ref-26">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/RockData?lang=de&rock=Shungit">Mineralienatlas - Fossilienatlas.</a> Abgerufen am 29. Oktober 2022.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AFullerene&rft.title=Mineralienatlas+-+Fossilienatlas&rft.description=Mineralienatlas+-+Fossilienatlas&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.mineralienatlas.de%2Flexikon%2Findex.php%2FRockData%3Flang%3Dde%26rock%3DShungit&rft.language=de">

</li>

<li id="cite_note-Hubbel-27"><a href="#cite_ref-Hubbel_27-0">↑</a> M. A. Cordiner, H. Linnartz, N. L. J. Cox, J. Cami, F. Najarro, C. R. Proffitt, R. Lallement, P. Ehrenfreund, B. H. Foing, T. R. Gull, P. J. Sarre, S. B. Charnley: Confirming Interstellar C60+ Using the Hubble Space Telescope. In: The Astrophysical Journal. 875, 2019, S. L28, <a href="https://doi.org/10.3847/2041-8213/ab14e5" class="extiw external" title="doi:10.3847/2041-8213/ab14e5">doi:10.3847/2041-8213/ab14e5</a>.

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<li id="cite_note-28"><a href="#cite_ref-28">↑</a> <cite style="font-style:italic">Carbon nanospheres almost double rat lifespan: a critique – Articles – Articles – LongeCity – LongeCity</cite>. In: <cite style="font-style:italic">LONGECITY</cite>. (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.longecity.org/forum/page/index2.html/_/articles/c60health">longecity.org</a> [abgerufen am 31. Oktober 2018]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Fullerene&rft.atitle=Carbon+nanospheres+almost+double+rat+lifespan%3A+a+critique+-+Articles+-+Articles+-+LongeCity+-+LongeCity&rft.btitle=LONGECITY&rft.genre=book" style="display:none">

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<li id="cite_note-29"><a href="#cite_ref-29">↑</a> Andy Coghlan: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.newscientist.com/article/dn21746-life-extending-properties-of-buckyballs-questioned/">Life-extending properties of buckyballs questioned.</a> In: New Scientist. Abgerufen am 24. Januar 2023 (amerikanisches Englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AFullerene&rft.title=Life-extending+properties+of+buckyballs+questioned&rft.description=Life-extending+properties+of+buckyballs+questioned&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.newscientist.com%2Farticle%2Fdn21746-life-extending-properties-of-buckyballs-questioned%2F&rft.creator=Andy+Coghlan&rft.language=en-US">

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<li id="cite_note-30"><a href="#cite_ref-30">↑</a> Tarek Baati, Fanchon Bourasset, Najla Gharbi, Leila Njim, Manef Abderrabba, Abdelhamid Kerkeni, Henri Szwarc, Fathi Moussa: The prolongation of the lifespan of rats by repeated oral administration of [60]fullerene, Biomaterials, Volume 33, Issue 19, June 2012, S. 4936–4946 (<a href="https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2012.03.036" class="extiw external" title="doi:10.1016/j.biomaterials.2012.03.036">doi:10.1016/j.biomaterials.2012.03.036</a>)

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<li id="cite_note-31"><a href="#cite_ref-31">↑</a> Kristopher J. Grohn, Brandon S. Moyer, Danique C. Wortel, Cheyanne M. Fisher, Ellie Lumen, Anthony H. Bianchi, Kathleen Kelly, Paul S. Campbell, Douglas E. Hagrman, Roger G. Bagg, James Clement, Aaron J. Wolfe, Andrea Basso, Cristina Nicoletti, Giovanni Lai, Mauro Provinciali, Marco Malavolta, Kelsey J. Moody: <cite style="font-style:italic">C60 in olive oil causes light-dependent toxicity and does not extend lifespan in mice</cite>. In: <cite style="font-style:italic">GeroScience</cite>. Band 43, Nr. 2, 1. April 2021, S. 579–591, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/s11357-020-00292-z">10.1007/s11357-020-00292-z</a>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33123847?dopt=Abstract">PMID 33123847</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8110650/">PMC 8110650</a> (freier Volltext).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Fullerene&rft.atitle=C60+in+olive+oil+causes+light-dependent+toxicity+and+does+not+extend+lifespan+in+mice&rft.au=Kristopher+J.+Grohn%2C+Brandon+S.+Moyer%2C+Danique+C.+Wortel%2C+...&rft.date=2021-04-01&rft.doi=10.1007%2Fs11357-020-00292-z&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=GeroScience&rft.pages=579-591&rft.pmc=8110650&rft.pmid=33123847&rft.volume=43" style="display:none">

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<li id="cite_note-AngewChem-32"><a href="#cite_ref-AngewChem_32-0">↑</a> Andreas Hirsch, Zhongfang Chen, Haijun Jiao: <cite style="font-style:italic">Sphärische Aromatizität in Ih-symmetrischen Fullerenen: die 2(N+1)2-Regel</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Angew. Chem.</cite> Band 112, 2000, S. 4079–4081, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/1521-3757%2820001103%29112%3A21%3C4079%3A%3AAID-ANGE4079%3E3.0.CO%3B2-H">10.1002/1521-3757(20001103)112:21<4079::AID-ANGE4079>3.0.CO;2-H</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Fullerene&rft.atitle=Sph%C3%A4rische+Aromatizit%C3%A4t+in+Ih-symmetrischen+Fullerenen%3A+die+2%28N%2B1%292-Regel&rft.au=Andreas+Hirsch%2C+Zhongfang+Chen%2C+Haijun+Jiao&rft.btitle=Angew.+Chem.&rft.date=2000&rft.doi=10.1002%2F1521-3757%2820001103%29112%3A21%3C4079%3A%3AAID-ANGE4079%3E3.0.CO%3B2-H&rft.genre=book&rft.pages=4079-4081&rft.volume=112" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-Arndt1999-33"><a href="#cite_ref-Arndt1999_33-0">↑</a> Markus Arndt, Olaf Nairz, Julian Voss-Andreae, Claudia Keller, Gerbrand van der Zouw, Anton Zeilinger: <cite style="font-style:italic">Wave-particle duality of C60 molecules</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Nature</cite>. Band 401, Nr. 6754, 1999, S. 680–682, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1038/44348">10.1038/44348</a> (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.atomwave.org/rmparticle/ao%20refs/aifm%20pdfs%20by%20group%20leaders/arndt%20pdfs/ANV99%20C60%20duality.pdf">atomwave.org</a> [PDF]).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Fullerene&rft.atitle=Wave-particle+duality+of+C60+molecules&rft.au=Markus+Arndt%2C+Olaf+Nairz%2C+Julian+Voss-Andreae%2C+...&rft.date=1999&rft.doi=10.1038%2F44348&rft.genre=journal&rft.issue=6754&rft.jtitle=Nature&rft.pages=680-682&rft.volume=401" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-34"><a href="#cite_ref-34">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20160212120103/http://www.helmholtz-berlin.de/forschung/oe/ee/heterogene-materialsysteme/profile-e-ih/profile-architektur/organische-solarzellen/index_de.html">Forschungsgruppe Organische Solarzellen am Helmholtz-Zentrum Berlin</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> vom 12. Februar 2016 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>)

</li>

<li id="cite_note-35"><a href="#cite_ref-35">↑</a> Konstantinos Fostiropoulos, Mirko Vogel, B. Mertesacker, Alois Weidinger: <cite style="font-style:italic">Preparation and investigation of phthalocyanine/C 60 solar cells</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Organic Photovoltaics III</cite>. SPIE, 24. Februar 2003, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1117/12.456323">10.1117/12.456323</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Fullerene&rft.atitle=Preparation+and+investigation+of+phthalocyanine%2FC+60+solar+cells&rft.au=Konstantinos+Fostiropoulos%2C+Mirko+Vogel%2C+B.+Mertesacker%2C+...&rft.btitle=Organic+Photovoltaics+III&rft.date=2003-02-24&rft.doi=10.1117%2F12.456323&rft.genre=book&rft.pub=SPIE" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-36"><a href="#cite_ref-36">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20130118081640/https://www.pv-tech.org/news/verified_heliatek_organic_solar_cell_achieves_record_12_conversion_efficien">Verified: Heliatek organic solar cell achieves record 12% efficiency - PV-Tech.</a> 18. Januar 2013, archiviert vom <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r250917974">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-position:center right!important;background-repeat:no-repeat!important}body.skin-minerva .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("./_mw_/OOjs_UI_icon_external-link-ltr-progressive.svg")!important;background-size:10px!important;padding-right:13px!important}body.skin-timeless .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a,body.skin-monobook .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("./_mw_/MediaWiki_external_link_icon.svg")!important;padding-right:13px!important}body.skin-vector .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("./_mw_/Link.ernal-small-ltr-progressive.svg")!important;background-size:0.857em!important;padding-right:1em!important}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a class="external text" href="https://redirecter.toolforge.org/?url=https%3A%2F%2Fwww.pv-tech.org%2Fnews%2Fverified_heliatek_organic_solar_cell_achieves_record_12_conversion_efficien">Original</a> am 18. Januar 2013; abgerufen am 29. Oktober 2022.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AFullerene&rft.title=Verified%3A+Heliatek+organic+solar+cell+achieves+record+12%25+efficiency+-+PV-Tech&rft.description=Verified%3A+Heliatek+organic+solar+cell+achieves+record+12%25+efficiency+-+PV-Tech&rft.identifier=https%3A%2F%2Fweb.archive.org%2Fweb%2F20130118081640%2Fhttps%3A%2F%2Fwww.pv-tech.org%2Fnews%2Fverified_heliatek_organic_solar_cell_achieves_record_12_conversion_efficien&rft.date=2013-01-18&rft.source=https://www.pv-tech.org/news/verified_heliatek_organic_solar_cell_achieves_record_12_conversion_efficien">

</li>

<li id="cite_note-37"><a href="#cite_ref-37">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.dnn.de/Dresden/Lokales/Dresdner-Firma-Heliatek-plant-ab-2015-Grossfertigung-organischer-Solarzellen">Dresdner Neueste Nachrichten: Dresdner Firma Heliatek plant ab 2015 Großfertigung organischer Solarzellen.</a>, 28. Januar 2014

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<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><div class="noresize noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"></div><a class="external text" href="https://commons.wikimedia.org/wiki/Category:Fullerenes?uselang=de">Commons: Fullerene</a> – Sammlung von Bildern und Videos</div></div><div><div class="zim-footer">

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